Panel kesehatan AS merekomendasikan untuk melanjutkan penggunaan vaksin J&J | Berita Pandemi Coronavirus

Panel Pusat Pengendalian Penyakit mengatakan meskipun risiko pembekuan darah jarang terjadi, penangguhan vaksin harus dicabut.

Panel kesehatan AS mengatakan pada hari Jumat ini adalah waktu untuk melanjutkan penggunaan vaksin COVID-19 Johnson & Johnson, meskipun risiko pembekuan darah sangat jarang.

Rekomendasi dari Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) membuka jalan bagi suntikan J & J untuk mulai digunakan lagi di Amerika Serikat setelah regulator menghentikan penggunaannya awal bulan ini untuk meninjau laporan pembekuan darah langka namun serius yang terkait dengan darah rendah. trombosit.

Penasihat CDC mengatakan pada hari Jumat bahwa manfaat vaksin lebih besar daripada risiko serius tetapi kecil – terutama terhadap virus yang masih menginfeksi puluhan ribu orang Amerika setiap hari. Pemerintah akan segera mempertimbangkan rekomendasi tersebut dalam memutuskan langkah selanjutnya.

Pejabat tinggi kesehatan mengatakan mereka berharap vaksin segera kembali digunakan.

“Manfaatnya jelas lebih besar daripada risiko dari perspektif populasi dan individu,” kata Dr Beth Bell, anggota panel penasihat dan profesor klinis di departemen kesehatan global di University of Washington di Seattle.

“Ini risiko baru. Ini memang risiko yang sangat kecil dan lebih kecil dari banyak risiko lain yang kami ambil setiap hari, ”tambahnya.

“Rekomendasi Komite adalah langkah penting untuk melanjutkan vaksinasi yang sangat dibutuhkan dengan cara yang aman bagi jutaan orang di AS,” kata Chief Scientific Officer J&J Paul Stoffels dalam sebuah pernyataan.

Dia menambahkan bahwa perusahaan akan terus bekerja dengan CDC, FDA dan otoritas kesehatan di Eropa “untuk memastikan peristiwa yang sangat langka ini dapat diidentifikasi lebih awal dan ditangani secara efektif.”

Dari hampir delapan juta orang yang divaksinasi sebelum AS menangguhkan suntikan J&J awal bulan ini, pejabat kesehatan menemukan 15 kasus jenis pembekuan darah yang sangat tidak biasa, tiga di antaranya berakibat fatal. Semuanya perempuan, paling muda dari 50 tahun.

CDC dan Food and Drug Administration (FDA) awalnya melihat enam orang yang mengembangkan gumpalan semacam itu satu hingga tiga minggu setelah vaksinasi J&J mereka, termasuk satu kematian. Penyelidikan kemudian meluas ketika pemerintah menerima apa yang disebut Walensky sebagai “segelintir” laporan bekuan tambahan termasuk kematian yang menurut pejabat negara sedang diselidiki di Oregon.

Laporan needle-in-a-haystack meningkatkan kewaspadaan karena regulator Eropa telah menemukan gumpalan langka serupa di antara penerima vaksin COVID-19 lainnya, dari Oxford-AstraZeneca. Tembakan AstraZeneca dan J&J, meski tidak identik, dibuat dengan teknologi yang sama.

Ilmuwan Eropa menemukan petunjuk bahwa respon imun abnormal yang merusak platelet terhadap vaksin AstraZeneca mungkin menjadi penyebabnya – dan jika demikian, dokter harus menghindari pengobatan pembekuan yang paling umum, pengencer darah yang disebut heparin.

Itu menambah urgensi otoritas AS untuk menghentikan vaksinasi J&J sehingga mereka dapat memberi tahu dokter bagaimana mendiagnosis dan mengobati gumpalan langka ini. Beberapa pasien awal dirawat dengan heparin sebelum ada yang menyadari itu mungkin berbahaya daripada membantu pasien.

.